Dislexia é um distúrbio genético e hereditário, causado por uma alteração cromossômica presente de 0,5% a 17% da população mundial. De origem neurobiológica, este distúrbio causa dificuldade de leitura e escrita correta e fluente, prejudicando o processo de aprendizagem.
A criança tem dificuldade para encadear as letras, formar palavras e não relaciona direito os sons às sílabas formadas, não estabelecendo a memória fonêmica.
Os sintomas tornam-se evidentes durante a fase de alfabetização.
Sinais de dislexia:
- dispersão;
- atenção prejudicada;
- atraso do desenvolvimento da fala e da linguagem;
- dificuldade de aprender rimas e canções;
- coordenação motora com atraso;
- dificuldade com organização temporal e espacial;
- dificuldade com quebra-cabeças;
- falta de interesse por livros impressos.
O diagnóstico clínico é feito por um conjunto de informações como o histórico escolar da criança, observações e testes em relação a sua fala, leitura e linguagem. O laudo é fornecido por uma equipe multidisciplinar composta por psicólogo, fonoaudiólogo, neuropediatra, pedagogo, terapeuta ocupacional, entre outros.
O tratamento deve ser feito de maneira interdisciplinar, através de intervenções de uma equipe de especialistas de várias áreas como Terapia Ocupacional, Pedagogia, Fonoaudiologia, Psicologia, entre outros. O diagnóstico precoce é importante para ajudar a criança a superar as dificuldades de aprendizado, melhorando o seu desempenho escolar e a sua autoestima.
FONTE :
https://www.dislexia.org.br/o-que-e-dislexia/
https://www.institutoabcd.org.br/o-que-e-dislexia/
https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/dislexia/
